随着新冠疫情在全球肆虐，人们意识到微小的病毒和细菌可以产生如此巨大的影响。 公共卫生疾病治疗的重要性已成为社会问题，其巨大的发展潜力受到资本的追捧。
专注于抗病毒和抗菌药物研发的腾升博有望于本月在港股上市。 其产品线专注于乙型肝炎、艾滋病、COVID-19 和细菌感染等传染病。 此外，还有针对产后抑郁症、抑郁症等中枢神经系统疾病的产品。 截至目前，腾盛博药业尚未从其产品中产生商业收入。
综合来看，腾盛博药业这几年“烧钱”速度极快，主要靠融资生存。 招股书显示，截至2019年12月31日和2020年止年度，综合支出总额分别为5.353亿元和117.31万元，研发费用分别为8,380万元和8.758亿元。
根据弗若斯特沙利文的数据，预计中国传染病药物市场的增长速度将快于全球市场。 预计将从2019年的326亿美元增长到2034年的582亿美元（不包括疫苗）。 虽然中国的抗病毒感染产业足够大，腾生博的几款药基本都押在大品种上。 不过，即使腾升博药业的产品成功上市，仍面临诸多挑战。
腾升博是一种功能性治愈乙型肝炎的联合疗法。它使用HBV特异性B细胞和T细胞治疗性免疫蛋白（BRII-179）和HBV靶向siRNA（BRII-835）。 盛博药业称该疗法为极具创新性的新型疗法，可能是重大进步，有彻底治愈的可能。
乙肝联合治疗尚处于临床二期。 如果乙肝最终不能彻底治愈，BRII-179和BRII-835将面临极其激烈的市场竞争。 对于创新药企业而言，与传统外资药企相比，其商业化能力相对较弱。 如果他们打价格战，他们就无法打仿制药。 目前，生物制药没有销售团队。 相比之下，竞争对手葛兰素史克和吉利德在全球拥有强大的销售能力，因此生物制药也面临更大的压力。
同样，腾盛博艾滋病用药产品也面临着类似的情况。
产后抑郁症药物（PPD）BRII-296相当振奋人心，有望成为腾盛博第一个商业化产品。 以美国为例，每年被诊断为PPD的初产妇比例在8%到20%之间波动，网贷51总平均为11.5%。 这些病例中有一半以上是在没有适当筛查的情况下诊断出来的。 Subtitle#e#
目前，FDA批准的第一个产后抑郁症药物Zulresso需要连续输注60小时，在给药过程中存在过度镇静和突然意识丧失的风险。 相比之下，长效注射液BRII-296单次给药更方便，不会因患者药量突然变化而引起意识丧失。 它更安全，更容易忍受。 它可以彻底改变PPD患者的治疗和护理。
但是，与肿瘤领域相比，专注于抗菌抗病毒药物研发的公司并不多，目前也没有能够彻底治愈乙肝等传染病的药物 和艾滋病，使研究和开发变得极其困难。 如>典型的例子便是吉利德在丙肝上的表现，自从研发出丙肝治愈药“吉一代”索磷布韦后，吉利德先后推出了四代丙肝治愈药，虽然靠着这几款产品吉利德跃居全球TOP10的大药企，但是随着丙肝病人快速减少，这部分收入也在逐年下降。因而吉利德也在近年将重心转向乙肝与艾滋病，并且通过外部并购进入到肿瘤领域。
值得注意的是，港股还有另一家专注在抗病毒药物研发的知名企业即歌礼制药，但是作为港股18A新政后首家上市的未盈利生物医药企业，歌礼制药的股价已经跌到了地板上。
这是因为歌礼制药虽然成功研发出了丙肝新药达诺瑞韦，但是在2019年的国家医保丙肝竞价谈判中，歌礼不敌吉利德与默沙东，这也导致其在商业化上举步维艰。随后，歌礼制药悄然终止了已上市品种戈诺卫®（达诺瑞韦）加长效干扰素及利巴韦林（戈诺卫治疗方案）的销售。
而这些都是腾盛博药的前车之鉴，未来它是会变成吉利德这样的传奇企业，还是像歌礼一样股价跌跌不休？
值得注意的是，2020年9月，腾盛博药任命前吉利德中国区总经理罗永庆担任总裁兼大中华区总经理，罗永庆曾经从零开始建立吉利德在中国的业务，在市场准入、商务拓展方面极具经验和能力。腾盛博药或许希望通过罗永庆这名“良将”来加强自身的商业化能力。
