美国生物技术公司(si)莫德纳（Moderna）周四表示，已向美国(guo)食品药品管理局(ju)（FDA）提交(jiao)申请，要求批准为(wei)所有成年人注(zhu)射第二剂新冠疫苗加(jia)强针，覆盖的人数(shu)远远超过辉瑞公司和(he)BioNTech本周(zhou)早些时候提出的(de)对65岁以上人(ren)群更有限(xian)的紧急授(shou)权请求。
这一申(shen)请是在激烈的争论(lun)中提出的，争论(lun)的焦点是疫苗接种(zhong)后效力可以维持多久(jiu)，以及是(shi)否有必要反复接种(zhong)以防止严重(zhong)疾病的发展和死亡(wang)。包括以色列在内(nei)的几个国(guo)家已经开始为成人接(jie)种第四针疫(yi)苗，数据显示抗感染(ran)抗体的生产增加了(le)五倍。
Moderna要求美国食品药(yao)品管理局（FDA）紧急批准所有成(cheng)年人接种其第二(er)剂加强针疫苗，此前辉瑞申请批准(zhun)为老年人提供第二剂(ji)加强针，以保护(hu)最脆弱的人(ren)，因为前三剂(ji)疫苗提供的免疫力(li)会减弱。
